胎儿食管畸形超声表现1例

来源 :中华超声影像学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:andyylaopo
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孕妇,31岁,妊娠33周.产科疑羊水过多而行超声检查.既往早期妊娠人工流产1次.否认近亲结婚、妊娠期间患病及服用药物史.超声检查:胎头位于耻骨上方,双顶径8.7 cm,颅内、脊柱、胸腔、四肢及胎盘均无异常回声,经持续1周反复观察未见胃泡显示(图1).羊水无回声区增多,最深处达11.6cm,羊水指数为28.6 cm.超声诊断:胎儿食管闭锁并羊水过多.引产后见胎儿符合33周大小,除外生殖器发育畸形外,外观均未见异常.上消化道气管造影:经胎儿鼻腔插入细导管后,注入稀钡剂,显示食管上段明显扩张且位于气管右侧,其中部见一向心性隔膜样影,扩张的下端先呈"萝卜根"样变窄,而后闭锁,闭锁后的纤维索条连于气管右侧壁,主支气管及肺内支气管均显影,食管续接于气管隆突下方(图2,3).诊断:①先天性食管闭锁并食管-气管瘘;②上段食管蹼膜.   

其他文献
孕妇1,26岁.孕1产0,孕17周.夫妇既往健康,孕7周时曾患感冒发烧,体温38℃,持续1 d,服抗感冒药2 d,药名.超声显示:胎儿双顶径4.0 cm,右胫骨短粗,长1.2 cm,左胫骨长1.9 cm,腓骨缺如,右足外翻(图1),羊水深5.1 cm.超声诊断:①中期妊娠单胎;②胎儿右小腿发育不全(胫骨发育不全、腓骨缺失)并足外翻.引产后见:婴儿右小腿细短,足外翻。
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孕妇25岁,孕1产0,于孕25+6周来我院行超声检查.胎儿双顶径 5.1 cm(相当于孕21+3周),头围 17.6 cm(相当于孕20+1周),股骨长 4.5 cm(相当于孕25周),腹围 18.9 cm(相当于孕23+5周).胎儿双顶径、头围均明显小于孕周,尤以枕额径为甚,胎头呈"圆头型",双顶径约等于枕额径(正常胎头呈"椭圆型",双顶径大于枕额径).无大脑镰、透明隔腔及第三脑室,丘脑融合,小
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目的 探讨实时三维超声心动图在复杂先天性心脏病诊断中的应用价值.方法 9例先天性心脏病患者,先行常规经胸二维超声心动图检查,并应用窄角实时三维和全容量三维超声两种方法采集图像,对三维超声图像进行后处理以观察病变结构,与二维超声图像进行对比.结果 9例复杂先天性心脏病的三维超声图像均满意采集,采取适当的后处理切割方法,显示病变结构较二维超声更加直观、准确.结论三维超声心动图为观察心脏结构提供了新的视
患儿男,3 d.出生后全身青紫入院.查体:全身皮肤青紫,口唇发绀,四肢末稍循环差,心前区隆起,心尖部及胸骨左缘第2肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音,动脉血氧分压(PaO2)24 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),血氧饱和度(SaO2)35%.超声检查:左房、左室、右房、右室内径增大,大动脉短轴及右室流出道观见主动脉内径增宽,在距肺动脉瓣口 1.5 cm处升主动脉左壁与肺动脉主干右壁回声中断
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患儿女,4岁.发现心脏杂音3年余.患儿出生后6个月听诊闻及心脏杂音,自幼活动耐力差,活动后口唇发绀,喜蹲踞.查体:血压118/68 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),口唇、甲床青紫,杵状指、趾,胸骨左缘第3、4肋间闻及Ⅳ/6级全收缩期的粗糙杂音.血氧饱和度87.6.临床诊断:发绀型先天性心脏病。
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患者女,4岁,无明显诱因脐周阵发性疼痛伴恶心、呕吐 1 d,无腹泻、腹胀,无发热.查体:腹平软,脐周偏右侧似扪及 3 cm×2 cm肿物,质韧,活动度大,轻压痛,肠鸣音正常. 超声检查:右中腹腔内测及一椭圆形无回声区,大小约 3.5 cm× 1.9 cm× 2.0 cm, 边界清,壁呈双层,内层似黏膜样,其内测及"珊瑚状"略强回声絮状物, 大小约 1.4 cm× 0.7 cm× 1.1 cm, 各
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患者男,18岁.左侧阴囊进行性增大7年,在阴囊下方可触及质硬如石、高低不平的肿物,无明显触痛,未予治疗.近来,肿物逐渐增大,无疼痛、发热.用10 MHz探头对病变部位扫查:左侧睾丸大小与形态正常,轮廓尚规整,内部回声尚均匀.于左侧附睾体尾部显示一轮廓不规整、低回声及强回声相互融合的团块,最大低回声块为27 mm×17 mm,内有不规则的无回声区.于其外下方可见回声欠均匀的稍强回声团块,其内还可见细
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应用多平面经食管超声心动图对风湿性心脏瓣膜病(简称风心病)患者冠状动脉血流储备(CFR)功能进行了研究,报告如下.
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