论文部分内容阅读
本文利用逆转录病毒载体Ｄｏｌ，在其ＢａｍＨＩ酶切位点插入猪ＴＧＦ－β１ １．７ｋｂｃＫＮＡ，构建成表达质粒，并用磷酸钙沉淀法将该质粒ＤＮＡ转染到小鼠ＥＳ－５细胞，经Ｇ４１８筛选获得抗Ｇ４１８的ＥＳ－５细胞克隆（ＥＳ－Ｔ），经ＲＮＡ点杂交，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交证明有６个细胞克隆能表达外源猪ＴＧＦ－β１的ｍＲＮＡ，其中两个杂交信号较强的克隆进一步用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，也证明猪ＴＧＦ－μ