【摘 要】
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目的探讨转染周期素依赖性蛋白激酶2短发夹RNA（CDK2-shRNA）对黑色素瘤B16-F1细胞达巴卡嗪敏感性的影响及其机制。方法将黑色素瘤B16-F1细胞分为观察组、空质粒组和对照组,观察
【机 构】
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鹤壁职业技术学院医学院,湖北省食品药品监督检验研究院,郑州大学第一附属医院
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目的探讨转染周期素依赖性蛋白激酶2短发夹RNA（CDK2-shRNA）对黑色素瘤B16-F1细胞达巴卡嗪敏感性的影响及其机制。方法将黑色素瘤B16-F1细胞分为观察组、空质粒组和对照组,观察组转染重组慢病毒pUL-CDK2-shRNA质粒,空质粒组转染重组慢病毒pUL-NC-shRNA质粒,对照组不转染。转染12 h后用250μmol/L的达巴卡嗪孵育三组细胞72 h。采用MTT法检测三组细胞吸光度值,采用集落形成实验检测三组细胞集落形成率（CFR）,采用Annexin V-FITC/PI双染法检测三组细
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