脱氢枞胺衍生物的合成与抗菌活性

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Three derivatives of dehydroabietylamine were synthesized from dehydroabietylamine through trifluoro-acetyltion, nitration and hydrolysis. Two of them were first reported as new compounds. The compounds were characterized by FT-IR, ~1H NMR, EI-MS, elemental analyses and HRMS. Their bactericidal activities were investigated, and the results indicated that 12-nitro-dehydroabietylamine and 12,14-dinitro-dehydroabietylamine had strong bactericidal activity against E.coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas fluorescens.
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