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目的:建立PCR辅助转录滴定系统(PATTY)定量检测AFP mRNA的方法。方法:采用RT-PCR定点替代突变及体外转录技术合成单碱基突变AFP mRNA内竞争模板,以竞争性RT-PCR定量检测各肝癌细胞株AFP mRNA,结果:成功制备引入HindⅢ酶切位上为的单碱基突变AFP mRNA内竞争模板,建立PATTY定量检测AFP mRNA的方法;检测1μgHepG2和Huh7两株肝癌细胞总RNA