【摘 要】
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目的：制备EB病毒（EBV）潜伏膜蛋白1（LMP1）C端（187-386）的原核表达蛋白及其多克隆抗体并检验其生物学特性。方法：选择LMP1C端的基因并进行原核密码子优化,全基因合成pET21a（＋）/EBVLMP1C端
【机 构】
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温州医科大学分子病毒与免疫研究所病原生物与免疫学系
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81172463,81372447）
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目的：制备EB病毒（EBV）潜伏膜蛋白1（LMP1）C端（187-386）的原核表达蛋白及其多克隆抗体并检验其生物学特性。方法：选择LMP1C端的基因并进行原核密码子优化,全基因合成pET21a（＋）/EBVLMP1C端重组质粒,并转入E.coliBL21（DE3）感受态细菌进行诱导表达重组蛋白,利用His标签提取纯化重组蛋白并经SDS-PAGE及Westernblot分析鉴定。将纯化的LMP1C端重组蛋白免疫日本大耳白兔,获得多克隆抗体,分别采用ELISA、Westernblot及免疫荧光方法对兔多克隆
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