【摘 要】
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目的观察蝎毒多肽提取物(PESV)对K562细胞Hedgehog通路上游活化因子的影响并探讨分子调节机制。方法体外培养K562细胞,接种于24孔培养板,治疗组分别加入低、中及高浓度(10、2
【基金项目】
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教育部高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20121210110004)
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目的观察蝎毒多肽提取物(PESV)对K562细胞Hedgehog通路上游活化因子的影响并探讨分子调节机制。方法体外培养K562细胞,接种于24孔培养板,治疗组分别加入低、中及高浓度(10、20及40mg/L)PESV20μL,阳性对照加入2g/L的甲磺酸伊马替尼(GLEEVEC)20μL(GLEEVEC组),阴性对照组加入生理盐水20μL,共培养48h,应用Real-timePCR及Westernblot法检测K562细胞BCR/ABL基因mRNA及融合蛋白P210bcr/abl表达的变化,并检测Hedg
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