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全身发疹性组织细胞瘤(GEH)是良性组织细胞增生症中一种新的不典型的特殊类型,本文报导了一例男性患者,24岁,发病前曾有高热及药疹史,接着在两侧颊部出现米粒大小、皮肤色丘疹,逐渐增多、增大、变红,继而出现在躯干和四肢.丘疹形态一致,红至暗红色,圆形,直径2～8mm.皮疹逐渐自行消退,一年后完全消失留下色素沉着.
全身发疹性组织细胞瘤:超微结构观察
【摘 要】
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全身发疹性组织细胞瘤(GEH)是良性组织细胞增生症中一种新的不典型的特殊类型,本文报导了一例男性患者,24岁,发病前曾有高热及药疹史,接着在两侧颊部出现米粒大小、皮肤色丘疹,逐渐增多、增大、变红,继而出现在躯干和四肢.丘疹形态一致,红至暗红色,圆形,直径2～8mm.皮疹逐渐自行消退,一年后完全消失留下色素沉着.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1988年14期
其他文献
34%的AIDS患者可患Kaposi肉瘤.AIDS患者所患的Kaposi肉瘤与经典的Kaposi肉瘤相比,损害多发生于身体上部,内脏受侵多见,患者平均存活时间仅为18个月.为了解患有Kaposi肉瘤的AIDS患者的内脏受侵情况及感染情况,作者对24例患Kaposi肉瘤的AIDS患者进行了尸检观察.患者均为男性,死亡时年龄25～61岁,平均37岁.
作者将1985年与1986年在伦敦st Stephen医院性病科就诊患者中淋病的发病率作了回顾性比较研究.急性直肠、尿道或咽部的无并发症的淋病可视为近期有过无保护性交的可靠指征.1986年就诊的异性恋病人有所增多,特别在年底女性患者增多.
期刊
许多大疱性疾病可伴内脏恶性肿瘤,而成人线状IgA大疱病同内脏恶性肿瘤伴发在文献中已报道的有确诊4例,拟诊2例.作者报道确诊的第5例为膀胱移行性细胞癌和成人线状lgA大疱病伴发.
期刊
异位性皮炎(AD)是一多因素疾病,其病因发病学与遗传、环境和免疫学成分有关.既往的研究已表明,AD存在多种免疫学方面的异常,但单用淋巴细胞难以说明AD患者免疫和防御上的所有异常,因而作者对10例AD患者和10名正常健康人对照者的外周血淋巴细胞与单核细胞的一些功能进行了比较研究,并测定了他们的淋巴细胞亚群.
作者用包括有利福平的3种方案对239例(男178例,女58例)以往来治疗过的少菌型麻风患者进行了治疗试验。少菌型麻风包括未定类、结核样型和细菌阴性或BI<2(Ridley标准)的界线类偏结核样型。疗前均作了严格的临床和细菌学检查,并将患者随机分配到以下3个方案进行治疗。方案I(WHO方案):利福平600mg每月1次监服和氨苯砜每日100mg,不监服,疗期共6个月。
已证明IgG的Fc受体(FcR)在局部与HLA-DR抗原密切相关。用培养的脐血管内皮细胞能激活T淋巴细胞。这种激活受Ⅱ类HLA-DR抗原限制。
处理由皮肤真菌引起的甲癣,在皮肤病学中是最困难的治疗问题之一。已报道了一个新的局部用药治疗甲癣的方法,配方是在含有22%十一烯酸和50%乙酸乙酯的液体基质中加入28%的康唑(tioconazole)。22%病人取得临床痊愈,真菌学检查阴性,更多的病人获明显进步,但不能完全根除大多数受累的甲感染。因此作者试图外用此配方结合口服灰黄霉素来治疗甲癣,并评价其效果。作者选择了10例患者(6男、4女),24
天疱疮患者的死亡率较高,近年来预后有改善.总结临床近十几年来对患者用皮质激素间歇疗法,既简单副作用又少,并有利于脑垂体及肾上腺皮质机能的恢复.给药方法有间歇给药及从连续给药过渡到间歇给药.首先大量连续给药到病情稳定即无水疱,糜烂面干燥以后过渡到间歇给药.其结果,寻常型及落叶型天疱疮到10周左右,病情即可稳定,红斑性则时间较短.
期刊
淀粉样变是某种不相关餐白在细胞外异常沉积的总称,常伴多种组织功能障碍;并具有某些独特的染色特性和超微结构征象。光镜观察淀粉样蛋白呈无定形的、均一的嗜伊红物质,用刚果红染色偏光镜观察见特殊的双折射;电镜所见为长7.5～10nm、硬直、线状不分支、集簇成对的原纤维。淀粉样蛋白沉积物(AD)可分布于全身多数器官(系统性淀粉样变,SA),亦可限于单一组织部位(局限性淀粉样变,LA)。
期刊
患者60岁,女性.初诊时见:背上部有多发性与皮丘一致的茶褐色点状色素沉着,整个皮面呈弥漫性色素沉着,部分呈波纹状图案,经常瘙痒.舌巨大,肝、脾不肿大.化验:除RA阳性外,其他无明显异常,未见干燥综合征的体征.手部X线拍片:右手腕骨坏死,左第Ⅲ、Ⅳ指近端指间关节腔变小.皮肤病理组织学所见,紧靠表皮下的真皮乳头层有嗜伊红染物质沉着,该物质Dylon染色呈红色.碱性刚果红染色呈淡红色,偏光显微镜呈绿色的