【摘 要】
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目的探讨多个单核苷酸多态性与食管癌和胃癌的关系,寻找在中国河南省汉族人群中食管癌和胃癌的共同遗传风险位点。方法选择河南省肿瘤医院收治的食管癌患者500例,胃癌患者和
【机 构】
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平顶山学院医学院护理系,河南省肿瘤医院外科
【基金项目】
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河南省科技计划资助项目（51010205）
论文部分内容阅读
目的探讨多个单核苷酸多态性与食管癌和胃癌的关系,寻找在中国河南省汉族人群中食管癌和胃癌的共同遗传风险位点。方法选择河南省肿瘤医院收治的食管癌患者500例,胃癌患者和健康体检者各600例,挑选了7个单核苷酸多态性（SNP）位点,采用Sequenom MassARRAY SNP基因分型技术进行基因分型。通过无条件逻辑回归计算相对优势比（OR）及其95%的置信区间（95%CI）。结果在等位基因模型下,有2个SNP位点与食管癌的患病风险相关,分别是rs4785204（OR=1.43,95%CI：1.12～1.85
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