【摘 要】
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目的 探讨超声引导下细针穿刺（FNAB）、BRAF V600E基因突变检测单一及联合诊断对甲状腺乳头状癌（PTC）术前诊断的价值。方法 选取2020年1月至2022年10月于河南科技大学第一附属医院甲状腺外科行甲状腺手术且术前同时行FNAB及BRAF突变检测的患者216例，其中9例患者穿刺了甲状腺双叶结节。以术后病理结果为金标准，对比两种术前诊断方法单一及联合诊断的价值。结果 共225枚结节，术后
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目的 探讨超声引导下细针穿刺（FNAB）、BRAF V600E基因突变检测单一及联合诊断对甲状腺乳头状癌（PTC）术前诊断的价值。方法 选取2020年1月至2022年10月于河南科技大学第一附属医院甲状腺外科行甲状腺手术且术前同时行FNAB及BRAF突变检测的患者216例，其中9例患者穿刺了甲状腺双叶结节。以术后病理结果为金标准，对比两种术前诊断方法单一及联合诊断的价值。结果 共225枚结节，术后病理诊断为甲状腺乳头状癌的214例，诊断为结节性甲状腺肿等甲状腺良性病变的结节11枚，BRAF V600E基因突变检测诊断甲状腺乳头状癌的灵敏度为86.9%,特异度为54.5%,FNAB诊断甲状腺乳头状癌的灵敏度81.7%,特异度45.5%。两种诊断方法灵敏度差异无统计学意义（χ~2值2.141,P=0.143）。FNAB联合BRAF V600E基因突变检测将诊断灵敏度提高到了97.6%,差异有显著统计学意义（P＜0.001）。结论 术前FNAB及BRAF基因突变检测两种诊断方法联合后显著提高甲状腺乳头状癌的检出率，避免患者因漏诊而失去最佳手术时机。
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