【摘 要】
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本研究采用~3H-DHA放射配体结合分析法观察了8只实验猫,结扎左冠状动脉前降支25分钟后再灌注缺血区和非缺血区心肌β-受体改变。β-受体测定方法:心肌组织剪碎后在20mMTris-
【机 构】
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本研究采用~3H-DHA放射配体结合分析法观察了8只实验猫,结扎左冠状动脉前降支25分钟后再灌注缺血区和非缺血区心肌β-受体改变。β-受体测定方法:心肌组织剪碎后在20mMTris-HCl缓冲液(含0.9%NaCl、pH7.5)中匀浆,低速离心,上清高速冷冻离心2次(20,000g,10min,4℃以下),制备粗制心肌细胞膜,Lowry氏法蛋白定量,将蛋白浓度调制为3mg/ml。取膜悬液100μl,分别加至~3H-DHA(美国Dupont
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本文选自“Systems Engineering:Methodology and Applica—tions”(New York,IEEE,1977)一书的第一篇前三节(第四节《有关因素的确定:问题说明,价值系统设计和系统综合》从