【摘 要】
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心肌缺血—再灌注 (IR)能引起心脏生化、代谢、功能、超微结构的改变及心肌收缩力损害、大量的心肌酶释放 ,已得到了证实。在所有缺血再灌注 (IR)损伤中有三个方面非常重要 :
【机 构】
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中国人民解放军第264医院,山西医科大学第二医院,山西医科大学第二医院 030001
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心肌缺血—再灌注 (IR)能引起心脏生化、代谢、功能、超微结构的改变及心肌收缩力损害、大量的心肌酶释放 ,已得到了证实。在所有缺血再灌注 (IR)损伤中有三个方面非常重要 :1再灌注性心律失常 ;2短暂的机械功能障碍或称心肌顿抑 ;3细胞死亡 [1 ]。所谓 IR损伤是指细胞因缺血发
Myocardial ischemia-reperfusion (IR) can cause cardiac biochemical, metabolic, functional, ultrastructural changes and myocardial contractility damage, a large number of myocardial enzyme release, has been confirmed. There are three important aspects of any ischemia-reperfusion (IR) injury: a reperfusion arrhythmia; 2 transient mechanical impairment or myocardial stunning; and 3 cell death [1]. The so-called IR damage refers to cell-induced ischemia
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October 24 this