【摘 要】
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目的 探讨舒芬太尼对大鼠肠缺血再灌注肝细胞凋亡、bcl-2、Bax表达的影响及阿片受体的介导作用.方法 成年健康Wistar大鼠72只,体质量200～ 250 g,雌雄不限,随机分为9组,每组8只:假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)、舒芬太尼预处理组(SPC组)、δ受体阻断剂组(NTD组)、μ受体阻断剂组(CTOP组)、κ受体阻断剂组(nor-BNI组)、3种阿片受体阻断剂干预组(NTD+S
【机 构】
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目的 探讨舒芬太尼对大鼠肠缺血再灌注肝细胞凋亡、bcl-2、Bax表达的影响及阿片受体的介导作用.方法 成年健康Wistar大鼠72只,体质量200～ 250 g,雌雄不限,随机分为9组,每组8只:假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)、舒芬太尼预处理组(SPC组)、δ受体阻断剂组(NTD组)、μ受体阻断剂组(CTOP组)、κ受体阻断剂组(nor-BNI组)、3种阿片受体阻断剂干预组(NTD+SPC组、CTOP+SPC组、nor-BNI+SPC组).通过夹闭肠系膜上动脉制作肠缺血再灌注损伤(IIRI)模型,实验结束后即刻取肝左叶做标本.用免疫组织化学法检测bcl-2、Bax蛋白表达,末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测肝细胞凋亡指数(AI).结果 与IR组相比,SPC组bcl-2表达升高(0.277±0.014比0.230±0.013)(P＜0.05)、bcl-2/Bax比值升高(1.375±0.113比0.819±0.102)(P＜0.05),Bax表达下调(0.202±0.013比0.283±0.025)(P＜0.05),肝细胞AI降低(6.491±1.191比10.094±1.051)(P＜0.05).与SPC组比较,NTD+SPC组、nor-BNI+SPC组、CTOP+SPC组bcl-2表达降低(F=59.698,P＜ 0.05),bcl-2/Bax比值降低(F=40349,P＜ 0.05),Bax表达升高(F=53.765,P＜0.05),肝细胞AI升高(F=76.728,P＜ 0.05).结论 舒芬太尼预处理可抑制大鼠肠缺血再灌注时肝细胞凋亡,δ、κ、μ3种阿片受体介导了舒芬太尼的保护且作用相当。
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