【摘 要】
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16α,17α-环氧16β-甲基化合物(Ⅰ)在用酸破断氧环时所得之产物是16-次甲基及△~(15(16))-16-甲基的混合物(Ⅱ),至若5α,6α-环氧6β-甲基化合物(Ⅲ)在用三氟化硼或甲酸破
【机 构】
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中国科学院有机化学研究所,中国科学院有机化学研究所,中国科学院有机化学研究所,
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16α,17α-环氧16β-甲基化合物(Ⅰ)在用酸破断氧环时所得之产物是16-次甲基及△~(15(16))-16-甲基的混合物(Ⅱ),至若5α,6α-环氧6β-甲基化合物(Ⅲ)在用三氟化硼或甲酸破断氧环时则发生分子重排生成A环加碳的化合物(VIa)。在用酸破断化合物(Ⅰ)的氧环时,因酸的种类不同而所得混合物(Ⅱ)的比例亦不同,如用对甲苯磺酸则主要是16-次甲基化合物,而用浓盐酸则主要是△~(15(16))-16-甲基化合物。
16α, 17α-epoxy 16β-methyl compound (I) The product obtained when the oxygen ring is broken by an acid is a mixture (16) of 16- If the 5α, 6α-epoxy 6β-methyl compound (III) undergoes molecular rearrangement to form the A ring plus carbon compound (VIa) when the oxygen ring is broken with boron trifluoride or formic acid. When the oxygen ring of the compound (I) is broken with an acid, the ratio of the resulting mixture (II) varies depending on the kind of the acid. For example, p-toluenesulfonic acid is mainly a 16-methine compound, whereas with concentrated hydrochloric acid Mainly △ ~ (15 (16)) - 16-methyl compounds.
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