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目的：构建幽门螺杆菌（H．brylori）Cag致病岛编码hp0527基因的突变株。为Cag致病岛致病机制及H．pylori功能研究奠定基础。方法：利用基因同源重组方法将卡那霉素抗性基因（KanR）连接到PCR扩增hp0527两端区域产生的2个日的基因片段之间，构建hp0527基因缺失的自杀质粒pBlueKM40-△hp0527；将带有卡那霉素抗性标志的缺失突变载体，通过抗生素卡那霉素筛选出缺失hp0527基因的突变株，并经PCR方法鉴定后，采用野生株和突变株的幽门螺杆菌分别与胃癌上皮细胞BGC-823共