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以中国对虾为实验材料，提取肌肉的基因组DNA。经Bsp143Ⅰ酶切后，回收500～1000bp的DNA片段，与经BamHⅠ酶切并去磷酸化的PUC19重组，将重组载体转入大肠杆菌DH5α中。然后将其涂布于含氨苄青霉素的LB平板上，过夜培养后，经蓝白斑筛选，构建对虾部分基因组文库。采用载体质粒的通用引物进行PCR检测插入片段的大小，对基因组文库进一步进行筛选。从建立的文库中选取100个片段大小合适的克隆进行测序，其中54个克隆的DNA插入片段含有微卫星序列，共获得了111个微卫星序列，在GenBank中注册了