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根据同源序列设计简并引物,通过RT-PCR及RACE的方法从菊芋中克隆了Na^＋/H^＋逆向转运蛋白基因.序列分析表明,该基因全长2 148 bp,开放读码框为1 647 bp,可编码长549个氨基酸的多肽,与其它植物已克隆的Na^＋/H^＋逆向转运蛋白具有很高的同源性.系统发育分析表明该蛋白（HtNHX1）与液泡型Na^＋/H^＋逆向转运蛋白的亲缘关系较近,与质膜型Na^＋/H^＋逆向转运蛋白亲缘关系较远.NaCl胁迫条件下RT-PCR检测结果表明,HtNHX1随NaCl浓度增加和处理时间延长表达持续增