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骨髓增生异常综合征（myelodysplastic?syndromes,?MDS）是一组异质性疾病，其病因尚不明确。通过G6PD同工酶、限制性片段长度多态性分析等克隆分析技术研究发现，该病为起源于造血干细胞的克隆性疾病，它以病态造血，高风险向急性白血病转化为特征。异常克隆细胞在骨髓中分化、成熟障碍，出现病态造血，在骨髓原位或释放入血后不久被破坏，导致无效造血。该病主要表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病。任何年龄男、女均可发病，约80﹪患者大于60岁。几乎所有的MDS患者都有贫血症状，如乏力、疲倦。因此，为改善患者生活质量，通常采取输注红细胞等支持治疗。聂玲等[1]报道，MDS疾病本身可致铁过载，而红细胞输注加速铁在机体内的蓄积。因此，长期输血患者需经除铁治疗。笔者对MDS的铁过载研究进展进行综述。