美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭的临床疗效分析

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目的分析美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭的临床疗效。方法选取114例收缩性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各57例。给予所有患者常规抗心衰治疗,在此基础上再给予观察组患者琥珀酸美托洛尔缓释片和坎地沙坦酯片,根据患者病情逐渐增加剂量,每周增加1次,美托洛尔增至30—50mg/d,坎地沙坦增至6~8mg/d。疗程为2周。比较治疗前后两组患者的舒张末期左心室内径及左心室射血分数,并观察两组患者临床治疗效果。结果观察组患者的舒张末期左心室内径及左心室射血分数均优于对照组(P〈0.05)。观察组总有效率
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