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目的探讨SB203580抑制p38MAPK信号通路对足细胞特征性蛋白表达的影响。方法应用阿霉素体外刺激培养足细胞建立足细胞损伤模型,设置实验组和对照组,实验组加入p38MAPK信号通路抑制剂SB203580,对照组加入相等量的1640培养液,采用实时荧光定量PCR(Q-PCR)及Western blot检测足细胞特征性蛋白Nephrin和Podocalyxin的变化。结果与对照组的比较,实验组足细胞特征性蛋白Nephrin及Podocalyxin基因的mRNA和蛋白表达水平显著升高(P〈0.05)。结论