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目的 构建硫酸软骨素蛋白多糖Versican V2-小干扰RNA(siRNA)的表达载体,转染大鼠神经干细胞,并从基因表达水平验证其抑制效果。方法利用专门软件,设计针对VersicanV2mRNA序列的特异性SiRNA插入序列,体外合成该序列后将其定向克隆入真核表达载体pRNATH1.1/Neo,用电穿孔法将VersicanV2-SiRNA表达载体转至大鼠神经干细胞中,并以表达载体中带有的绿色荧光蛋白(GFP)的表达作为转染效率的评价指标,利用反转录聚合酶链反应鉴定VersicanV2SiRNA对Vers