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为保证血液检测质量,几年来我们一直坚持对每批进货的血液检测试剂盒（ELISA法）进行质量抽检,对照样本主要为血清盘或质控血清,评价方法只要检测结果符合血清盘/质控血清说明书规定要求即视为该批试剂合格,相对很少关注试剂批间变异系数（CV值）的差异。因此对检验科实验室质控图的建立、试验的重复性、试验的敏感性都产生不同程度的影响。