经导管瓣膜镍钛合金支架镍离子释放体外模拟及细胞毒性评价

来源 :中国药事 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zibinxin
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:研究经导管瓣膜镍钛合金支架动态疲劳中镍离子释放及其潜在体外细胞毒性,为该类创新医疗器械产品的临床前安全性评价提供参考,为推动医疗器械创新发展提供技术支撑.方法:以经导管瓣膜镍钛合金支架为研究对象,利用脉动疲劳试验模拟支架临床植入10年的情况(4亿次疲劳测试),研究其动态疲劳过程中镍离子的释放情况,并利用细胞模型评估所释放镍离子的潜在毒性效应.结果:随着镍钛合金支架疲劳试验时间的增加,测试溶液中镍离子浓度增大,测试液中镍离子最大浓度为0.075 mg·L-1.利用不同浓度梯度的镍离子溶液对L929细胞进行细胞毒性试验,当离子浓度为小于等于6.25 mg·L-1时,无体外细胞毒性,当镍离子浓度大于等于12.5 mg·L-1时,有潜在的细胞毒性.结论:经4亿次动态疲劳测试后(模拟临床使用10年)经导管瓣膜支架中镍离子的释放量低于安全限值,无体外细胞毒性.
其他文献
目的 通过分析肝移植术后患者生活质量现状,制定针对性的护理措施,从而提高肝移植术后患者生活质量,使之更好地回归家庭与社会.方法 方便抽样法选取2014年8月1日-2020年1月31日北京市某三级甲等医院肝移植术后患者67例,2020年3月1日使用肝移植术后患者生活质量调查问卷进行调查,依据患者术后年限分层分析问卷结果.结果 肝移植术后患者生活质量中位总分为130.00分(85.00,149.00),处于中等水平,其中身体功能维度得分最高,得分为69%,并发症维度得分最低,得分为57%.肝移植术后不同年限患
目的 通过回顾性分析2012年-2017年内蒙古西部地区某三甲医院住院的原发性支气管肺癌的临床流行病学特征及病理类型特点,以初步了解近年来肺癌的流行趋势,从而为制定肺癌防控措施提供有效的依据,为肺癌的预防提供科学的依据.方法 利用ICD-10编码检索2012年1月1日-2017年12月31日首次就诊确诊的肺癌患者资料,对患者的性别、年龄、吸烟史、病理类型及地区分布等临床资料进行比对分析.结果 收集肺癌病例共4293例,6年间发病整体呈上升趋势;肺癌患者男女比例为3.12∶1;40岁以上发患者数开始上升,6
目的 探究剖宫产术后切口感染患者外周血可溶性髓样细胞触发受体-1、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8表达及对免疫应答的影响.方法 选取某院2018年1月1日-2019年8月31日剖宫产术后切口感染患者47例作为研究组,另选同期剖宫产术后未发生切口感染者128例作为对照组.检测对比2组外周血sTREM-1、TNF-α、IL-8及免疫应答指标水平,分析上述外周血指标诊断剖宫产术后切口感染的价值及其与免疫应答相关性.结果 研究组术后4天外周血sTREM-1、TNF-α、IL-8水平达到峰值,术后2天、4天、6天均
目的 通过分析达雷妥尤单抗治疗复发难治性多发性骨髓瘤的不良反应,采用相应的护理措施,减轻患者不良反应.方法 选取2019年9月1日-2020年4月30日收治的28例复发难治性多发性骨髓瘤患者作为对照组,采用常规护理方法.选取2020年6月1日-2020年10月31日收治30例患者,通过分析不良反应发生原因及情况,实施针对性护理措施,对比2组患者用药后不良反应情况、症状自评量表结果比较.结果 不良反应发生率对照组33.57%,观察组14%,2组对比具有统计学意义.其中对照组IRR 20例(71.43%);胃
目的:研究我国《国家基本药物目录》(以下简称:《目录》)中仿制药参比制剂设立情况,为仿制药参比制剂的遴选提供科学依据.方法:将国家药品监督管理局发布的仿制药参比制剂与《国家基本药物目录》中药品进行匹配,对匹配情况及匹配后特征进行分析.采用描述性分析、卡方检验等方法进行统计学分析.结果:2018年版《目录》中化学药品和生物制品共计417种,其中有112种(27%)无任何对应剂型和规格的参比制剂.在发布的4509种参比制剂中,59%的参比制剂不是基本药物.国内未上市参比制剂具有的剂型和规格数量要多于国内上市的
目的:建议大力推进我国药用辅料产业高质量发展.方法:从产业结构、产业基础、产业链各方关系、标准现状和管理体系五个方面分析我国现有药用辅料产业的局限性,并从药用辅料行业自身和其他相关方多个维度,对我国药用辅料产业高质量发展提出建议.结果与结论:药用辅料产业的高质量发展是我国制药行业高质量发展的重要基础,需各方共同努力,以保障公众用药安全有效.
目的:了解我国施行药物临床试验机构备案制后,四川省内药物临床试验机构的现状.方法:通过国家药品监督管理局官网发布的四川省药物临床试验机构数据,对四川省药物临床试验机构发展、地域分布、备案专业、主要研究者、Ⅰ期临床试验研究室等相关情况进行统计分析.结果与结论:备案制后四川省药物临床试验机构发展形势良好,但也存在一系列问题,本文针对这些问题提出了改进措施,意在能推动新增备案机构(2019年12月1日之前取得资格认定的机构不包含在内)的发展和整体水平的提高.
目的:为贯彻落实新修订的《医疗器械监督管理条例》要求,创新思路强化医疗器械标准管理.方法:比对了新、旧《医疗器械监督管理条例》中医疗器械标准有关条款内容,分析了医疗器械标准体系现状,围绕《医疗器械监督管理条例》要求,提出医疗器械标准体系建设的思路和建议.结果与结论:要切实维护标准的法律地位,优化强制性标准,加强标准制修订管理,强化标准实施监督和标委会管理.
目的:分析中药新药用中药材标准引用的相关问题,为准确引用提供参考.方法:对我国中药材标准管理历史、现状进行梳理,分析中药新药研究用中药材标准引用中存在的问题,并提出建议.结果与结论:针对中药材标准基原或药用部位不统一、标准可控性较低等问题,提出中药新药用中药材标准引用的基本原则及相关建议,为中药新药研究、评价、监管提供参考.
目的:探讨药品原辅包供应商质量管理方法,为提高企业供应商质量管理水平、降低由物料带来的质量风险提供参考.方法:建立供应商质量管理体系,从供应商选择、现场审计、质量协议和供应商评估几个方面阐述管理方法和要点,制定相应的标准和规范;并提出建议.结果:供应商质量管理体系的建立使更多优质供应商进入公司合格供应商目录,现场审计更全面有效,质量协议明确了供应商的责任和沟通机制,供应商评估综合了现场审计结论和质量文化等方面,对供应商的评价更全面客观.结论:建立供应商质量管理体系,可使制剂企业供应商质量管理工作更规范有效