【摘 要】
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目的:分析比较32株SARS冠状病毒基因组的同源性,研究SARS冠状病毒PCR检测引物对32株SARS冠状病毒的适用性。方法:运用互联网和生物信息学的方法、软件,分析32株SARS冠状病毒
【机 构】
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郑州大学生物工程系,河南省生物工程中心,郑州大学化学生物学重点实验室
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目的:分析比较32株SARS冠状病毒基因组的同源性,研究SARS冠状病毒PCR检测引物对32株SARS冠状病毒的适用性。方法:运用互联网和生物信息学的方法、软件,分析32株SARS冠状病毒基因组之间的同源性,构建无根进化树,并对PCR检测引物进行了检索验证。结果:32株SARS冠状病毒的全基因组序列中共有488个位点的碱基发生突变,并且在所有32株SARS冠状病毒的基因组序列上,均存在PCR检测引物对应的序列片断。结论:所设计的SARS冠状病毒PCR检测引物在全部32株SARS冠状病毒的PCR检测分析中都是适用的。
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