【摘 要】
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目的 探讨血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和遗传风险在恶性肿瘤发病中的联合作用.方法 基于英国生物样本库(UK Biobank,UKB)以及前期已构建的全恶性肿瘤多基因遗传风险评分(cancer polygenic risk score,CPRS),将研究对象分为高、中、低三个遗传风险组,同时按照血清CRP浓度的自然对数值大小将研究对象分为高、中、低三个水平组.采用Cox比例风险模型,分析不同遗传风险组中,血清CRP水平与恶性肿瘤发病风险的关联.结果 共纳入420940位研究
【机 构】
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211166南京,南京医科大学公共卫生学院流行病学系
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目的 探讨血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和遗传风险在恶性肿瘤发病中的联合作用.方法 基于英国生物样本库(UK Biobank,UKB)以及前期已构建的全恶性肿瘤多基因遗传风险评分(cancer polygenic risk score,CPRS),将研究对象分为高、中、低三个遗传风险组,同时按照血清CRP浓度的自然对数值大小将研究对象分为高、中、低三个水平组.采用Cox比例风险模型,分析不同遗传风险组中,血清CRP水平与恶性肿瘤发病风险的关联.结果 共纳入420940位研究对象,包括男性192942名(45.84％),女性227998名(54.16％).血清CRP水平与多种恶性肿瘤的发病风险均存在统计学关联,随着血清CRP水平的升高,男性和女性整体恶性肿瘤的发病风险均增加(男性:HR=1.09,95％ CI:1.07～1.11;女性:HR=1.09,95％ CI:1.07～1.11);在低遗传风险组中,高水平CRP与恶性肿瘤发病风险关联效应更强(男性:HR=1.38;女性:HR=1.46);在高遗传风险组中,高水平CRP与恶性肿瘤发病风险关联效应较弱(男性:HR=1.07;女性:HR=1.17),呈负向交互作用.结论 高血清CRP水平可增加恶性肿瘤发病风险,其在低遗传风险人群中可能具有更强的效应.
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