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作者首次应用Ｓｈｉｇａ毒素Ａ亚基基因（ＳｔｘＡ）与ＩＬ２基因进行融合，并在二者之间插入ＩＬ２基因前１０个氨基酸编码序列作为接头，构建了一种新的融合毒素ＳｔｘＡ－ＩＬ２。所构建的融合毒素在大肠杆菌中获得了高效表达，表达量达到细菌总蛋白的１５％～２０％。经初步纯化后测活，结果表明ＳｔｘＡ－ＩＬ２能特异地杀伤含中亲和力ＩＬ２受体的淋巴肉瘤细胞ＭＬＡ１４４而对不含ＩＬ－２受体的Ｈｅｌａ细胞无明显杀伤作用。在此基础上，我们用白喉毒素跨膜转运结构域基因片段（ＤＴＢ’及ＤＴＢ”）插入ＳｔｘＡ基因与ＩＬ２基因之间进行融合