基于网络药理学及生物膜干涉技术分析冠心宁片抗冠状动脉粥样硬化的作用机制

来源 :中国药物与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户:skyliou
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 运用网络药理学、生物膜干涉技术研究冠心宁片抗冠状动脉粥样硬化的作用机制.方法 利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索冠心宁片中丹参、川芎的活性成分及对应靶点,与GENECARD及DisGeNET数据库获得的冠状动脉粥样硬化靶点进行整合.使用Cytoscape3.7.1软件及STRING、DAVID 3.0数据库构建蛋白-蛋白、活性成分-靶蛋白的作用网络,并进行GO及KEGG富集分析.应用生物膜干涉技术验证主要活性成分与关键靶点的结合强度.结果 检索到冠心宁片活性成分72个,主要包括木犀草素、丹酚酸B、杨梅酮、丹参新醌丁、二氢丹参内酯等;活性成分与冠状动脉粥样硬化共有靶点17个,包括VEGFA、IL6、TNF、SER-PINE1、PTGS2等;涉及一氧化氮生物合成、凝血及纤溶等生物过程,补体和凝血级联、TNF、HIF-1等信号通路.生物膜干涉实验发现丹酚酸B与COX-2存在结合作用.结论 冠心宁片主要通过抑制炎性反应、调节凝血及纤溶系统、改善血管功能等多靶点、多通路抗冠状动脉粥样硬化.
其他文献
目的评估药品安全性个案报告(Case Report, CARE)的规范性,以提高个案报告的完整度和透明度,为药品不良反应的确证和因果推断提供足够的信息支持。方法根据CARE清单要求,分析
目的观察血脂宁丸对正常大鼠毒性有无、主要表现、受累脏器及停药后的恢复情况,为临床安全用药提供毒理学依据。方法参照《中药、天然药物长期毒性研究技术指导原则》进行试
目的研究盐补骨脂水提物对不同性别Wistar大鼠的长期毒性反应。方法将80只正常大鼠随机分为正常组、盐补骨脂低剂量(L)组(0.56 g/kg)、盐补骨脂中剂量(M)组(1.12 g/kg)、盐补
目的探讨抗甲状腺药品(ATD)引起药品不良反应(ADR)的临床表现、潜伏期、ADR监测和处理方法及131I替代治疗效果,为甲状腺功能亢进症患者提供个体化治疗方案,为进一步提高ATD治
目的 对不同年龄支原体肺炎患儿的临床特征及相关指标进行分析比较,以期为临床诊疗及疾病判断提供理论依据.方法 对120例我院儿科住院患儿的病案资料进行回顾性分析.结果 婴
目的探讨新生儿药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)发生的原因、特点及影响因素,以减少新生儿ADR的发生,促进新生儿临床合理用药。方法对2006年10月1日至2019年12月31
目的利用美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS),挖掘与分析免疫抑制剂他克莫司与伏立康
目的探讨钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂在临床使用中药品不良反应发生的规律及特点,以提高临床用药安全。方法检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Embase、Me
目的探讨微泵持续推注呋塞米联合连续性肾脏替代治疗(CRRT)在肾衰竭合并急性左心力衰竭的临床应用。方法选取我院2017年1月至2019年1月收治的52例肾衰竭合并急性左心力衰竭患者为研究对象,并将患者采用随机数字表法分为对照组(24例)和治疗组(28例),对照组常规抗心力衰竭治疗及持续应用CRRT减轻液体负荷,治疗组在抗心力衰竭治疗基础上间断使用CRRT,并在停机期间持续静推呋塞米加强利尿,比较2组住重症监护病房(ICU)时间、ICU期间费用、左心室射血分数、心率、N末端B型利钠肽原(NTpro-BNP)
目的对地龙中重金属及有害元素的含量进行测定、分析与安全性评价,研究中药重金属及有害元素与药材产地的相关性。方法样品经过微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)