目的观察生脉散对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞NF-κB/IκB及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法将120只SD大鼠随机分为A组20只和造模组100只。A组予以基础饲料喂养。造模组基础饲料适应性喂养1周,给予高脂饲养喂养8周,一次性腹腔注射链脲佐菌素30 mg/kg建立2型糖尿病动物模型,共建模成功70只。随机将成模大鼠分为B、C、D、E、F组,每组14只。B组给予等量生理盐水灌胃,C组给予0. 2 g/(kg·d)阿司匹林灌胃,D、E、F组给予4. 7、9. 4、18. 8 g/(kg·d)生脉散汤剂灌胃,持续治疗4周。实验期间,A、B、C、D、E、F组分别死亡6、3、1、2、1、3只。检测各组治疗前后空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)及胰岛素抵抗(HOMA-IR),采用ELISA法检测血清VEGF,采用HE染色法观察血管壁结构改变,采用real-time PCR法检测胰岛β细胞NF-κB、IκB mRNA表达。结果治疗4周,C、D、E、F组血管内侧壁损伤明显减轻,有修复趋势,其中E、F组修复作用更明显(P <0. 05)。与B组比较,C、D、E、F组FPG、FINS、HOMA-IR显著降低,ISI显著升高(P均<0. 05);与C组比较,D组FPG、FINS升高,E、F组FPG、FINS、HOMA-IR降低,ISI升高(P均<0. 05)。与B组比较,C、D、E、F组NF-κB mRNA表达及血清VEGF水平显著降低,C、D、E、F组IκB mRNA表达显著升高(P均<0. 05)。结论生脉散能明显改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗,降低血清VEGF水平,对血管壁结构有一定修复作用;其机制可能与抑制胰岛β细胞NF-κB/IκB表达有关。