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<正>新生儿疾病筛查是通过对新生儿未出现明显症状前将一些遗传代谢病用实验室方法检出,及早发现、治疗,是世界卫生组织提出的预防出生缺陷的三级预防措施[1]。本文现将本院12 039例活产新生儿的新生儿遗传代谢疾病筛查结果统计,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:对本院2016年11月至2018年3月12 039例活产新生儿进行先天性甲状腺功能减退症（CH）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和串