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任何与原模板不匹配的碱基都可掺入到PCR产物中,形成“不配或错误”.该现象为创造定点突变,基因修复提供了简便易行的方法.利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶对芦丁鼠李糖苷酶基因的多个突变位点进行修复,获得100%的修复成功率.
芦丁鼠李糖苷酶基因多位点突变的修复
【摘 要】
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任何与原模板不匹配的碱基都可掺入到PCR产物中,形成“不配或错误”.该现象为创造定点突变,基因修复提供了简便易行的方法.利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶对芦丁鼠李糖苷酶基
【机 构】
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大连轻工业学院生物与食品工程学院
【出 处】
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大连轻工业学院学报
【发表日期】
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2006年1期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30371744,30470055,20476017）,辽宁省高等学校优秀人才支持计划资助项目（RC-04-05）,辽宁省科学技术基金资助项目（20042132）.
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