【摘 要】
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目的观察和评价卡培他滨联合伊立替康治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2002年4月—2004年5月我院经病理证实的晚期大肠癌32例。伊立替康(CPT-11,艾力)给药剂
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目的观察和评价卡培他滨联合伊立替康治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2002年4月—2004年5月我院经病理证实的晚期大肠癌32例。伊立替康(CPT-11,艾力)给药剂量按180mg/m2、d1,静滴90min,卡培他滨2000mg/m2,d1-14。每3周重复,每例至少接受2周期化疗后评价疗效。结果全组32例均可评价疗效,有效率(CR+PR)40.62%(13/32),SD34.38%(11/32),PD25.00%(8/32),中位生存期(MST)13.2个月,中位疾病进展时间(TTP)7.2个月。治疗相关毒副反应主要为手足综合征和迟发生性腹泻及中性粒细胞减少。Ⅲ~Ⅳ级手足综合征发病率为18.75%,Ⅲ~Ⅳ级迟发性腹泻为6.25%,Ⅲ~Ⅳ级中性粒细胞少为9.18%。结论卡培他滨联合伊立替康治疗晚期大肠癌疗效肯定,可使大部分患者临床获益,其毒副反应可以耐受。
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