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【目的】构建表达人内皮抑索的小环DNA载体与普通质粒，并观察其在真核细胞中的表达。【方法】从pcD-NA3．1（＋）中扩增Pcmv和BGHpolyA片段，定向克隆于pSP72质粒中，构建成pSP72-Pcmv—BGHpolyA。将从pSP72-hEndo-statin—IRES—EGFP质粒中酶切得到的hEndostatin—IRES—EGFP分别克隆到pSP72-Pcmv—BGHpolyA和pcDNA3．1（＋），构建成pSP72-Pcmv—hEndostatin—IRES—EGFP—BGHpolyA（