【摘 要】
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以靛红酸酐(2)为起始原料,经氮上烷基化、开环、关环以及酯的氨解生成异羟肟酸等多步简单反应合成了目标化合物选择性HDAC6抑制剂4-((2,4-二氧基-3-苯乙基-3,4-二氢喹唑啉-1(2H)-基)-甲基)-N-羟基苯甲酰胺(1).产物结构经1 H NMR、13 C NMR以及MS确证.新的合成路线具有反应条件温和、后处理简单等优点,总收率83.8%.
【机 构】
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中国科学院成都生物研究所,四川成都 610041;中国科学院大学,北京 100049
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以靛红酸酐(2)为起始原料,经氮上烷基化、开环、关环以及酯的氨解生成异羟肟酸等多步简单反应合成了目标化合物选择性HDAC6抑制剂4-((2,4-二氧基-3-苯乙基-3,4-二氢喹唑啉-1(2H)-基)-甲基)-N-羟基苯甲酰胺(1).产物结构经1 H NMR、13 C NMR以及MS确证.新的合成路线具有反应条件温和、后处理简单等优点,总收率83.8%.
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