论文部分内容阅读
采用大肠杆菌表达系统对中国明对虾蜕皮抑制激素（MIH）进行了体外重组表达研究。重组蛋白以包涵体的形式存在于菌体中。尿素-SDS-PAGE分析表明，经1mmol／L的IPTG诱导4h后，重组蛋白获得了大量表达，在分子量为13kD处有一条与预测大小一致的特异性蛋白条带；经金属螯合柱纯化后，得到了电泳纯的融合蛋白。Western blotting检测结果表明：重组表达的融合蛋白与兔抗刀额新对虾MIH的多克隆抗体特异结合，证实该融合蛋白为中国明对虾MIH。通过胶内酶切与LC-ESI-MS分析进一步证实融合蛋白的部