【摘 要】
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根椐GenBank中登录的猪圆环病毒2型（PCV2）和猪细小病毒（PPV）核苷酸序列，分别设计2对引物，在建立各病毒单项PCR技术的基础上，优化双重PCR反应条件，建立了2种病毒的双重PCR检测方法，用这
【机 构】
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山东绿都生物科技有限公司,山东省滨州畜牧兽医研究院
【基金项目】
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山东省现代农业产业技术体系生猪产业创新团队项目
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根椐GenBank中登录的猪圆环病毒2型（PCV2）和猪细小病毒（PPV）核苷酸序列，分别设计2对引物，在建立各病毒单项PCR技术的基础上，优化双重PCR反应条件，建立了2种病毒的双重PCR检测方法，用这2对引物对同一样品中的PCV2和PPV核酸模板进行双重PCR扩增，结果可同时扩增PCV2的245 bp、PPV的475 bp的特异性片段，而对其他4种病原的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明，该双重PCR技术能检出1 pg的PCV2和1 pg的PPV模板。用105份临床病料对本研究双重PCR技术和
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