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目的：克隆肝细胞生长因子（HGF）基因,构建重组真核表达载体,并观察HGF基因转染对Raji细胞的生物学效应。方法：从人肝组织中提取总RNA,反转录后行PCR获得HGF基因cDNA,与载体pVITRO2-mcs构建重组真核表达载体,转染Raji细胞。行潮霉素B筛选,连续传代,采用实时荧光定量PCR、ELISA和细胞免疫组化及半固体培养等方法,观察HGF基因转染后的表达与对Raji细胞生物学性状的影响。结果：成功克隆HGF基因并构建了重组真核表达载体pVITRO2-mcs-HGF。经RT-PCR证实HGF基