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经典的HLA-DR抗原检测方法用的是血清学微量淋巴细胞毒方法。近年来应用多聚酶链反应（PCR）和顺序特异的寡核苷酸（SSO）探针对HLAⅡ类抗原进行DNA分型。PCR/SSO方法只需极少量的基因组DNA就能用点杂交来直接而准确地分析等位基因的差异。我们对34例上海地区汉族人作HLA-DR亚区的PCR/SSO分型，与RFLP分型进行比较。用40个DRB基因SSO探针进行杂交，结果与RFLP分型高度一致。本文结果将RFLP分型中的DR5b定为DRB1*1201或12b与DRB3*0301关联，是存在于汉族人群中特有的DRB1、B3基因关联关系。RFLP分型中的DRSa等位基因是DRB1*1201，它与DQA1基因的连锁不平衡不同于白种人，为汉族人特有。RFLP分型中另一种汉族人特有的格局DRSb仍无法由这些SSO探针检出，提示汉族人中存在有不同于白种人的DRB1等位基因。