【摘 要】
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目的 探讨索拉非尼联合干扰素治疗转移性肾癌的疗效和安全性. 方法 17例无法手术切除的转移性肾透明细胞癌患者接受索拉非尼联合干扰素α-2b治疗.给药方法:索拉非尼400 mg 2
【机 构】
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中国医学科学院肿瘤医院,京大学临床肿瘤学院、北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤科
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目的 探讨索拉非尼联合干扰素治疗转移性肾癌的疗效和安全性. 方法 17例无法手术切除的转移性肾透明细胞癌患者接受索拉非尼联合干扰素α-2b治疗.给药方法:索拉非尼400 mg 2次/d;干扰素α-2b 3 MU每周5次,连续3～4个月,休息2个月.其中1例患者索拉非尼初始剂量为600 mg,2次/d.如病情进展,可视患者耐受性情况将索拉非尼剂量增至600 mg 2次/d,同时继续联合干扰素α-2b治疗.按RECIST标准每2个月评价疗效. 结果 中位治疗时间120(51～442)d.17例患者均可评价疗效,部分缓解5例,另1例部分缓解未能确认,稳定9例,进展2例.客观反应率29%(5/17),疾病控制率(完全缓解加部分缓解加稳定)88%(15/17).由于随访时问短,尚不能报告中位无进展时间和总生存时间.常见的一般不良反应包括:发热14例(82%),腹泻14例(82%),手足皮肤反应12例(71%),乏力11例(65%),皮疹9例,脱发7例,黏膜炎7例,高血压5例,食欲下降4例,声音嘶哑4例,肌肉关节疼痛4例,恶心、呕吐2例,头疼、头晕2例.其中3级不良反应有腹泻4例,黏膜炎2例,乏力2例,皮疹1例,手足皮肤反应1例.中性粒细胞减少11例(65%),血小板下降5例,贫血5例.转氨酶升高者4例. 结论 索拉非尼联合干扰素α-2b治疗转移性肾细胞癌可提高客观反应率,不良反应可耐受.
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