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本研究通过对大量不同毒力ＮＤＶ Ｆ基因核苷酸序列分析，根据毒力和序列间的相关规律，分别设计合成了两组引物，建立一个可以迅速鉴别ＮＤＶ强、弱毒株的ＲＴ－ＰＣＲ方法，对强毒株可扩增出１３３ｂｐ的特异性片段的３６２ｂｐ的通用片段，弱毒株可以扩增出２５２ｂｐ的特异性片段的３６２ｂｐ的通用片段。只需一个ＲＴ－ＰＣＲ反应，整个实验过程可在５小时内完成。敏感性测定结果表明该方法的最低检出量不低于５００ｐｇ的ＤＮＶ ＲＮＡ。为了增加方法的实用性，我们进一步建立了直接从组织病料中检测并鉴别强弱毒株的方法。