【摘 要】
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利用基因挖掘在数据库中发现一种来自Staphylococcus aureusN315的潜在DERA（SaDERA），将其基因密码子优化后实现了在大肠杆菌中的表达，重组酶经纯化后研究了其催化性质。结果表明：
【机 构】
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中国科学院天津工业生物技术研究所工业酶国家工程实验室
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)资助(2011CB710801)
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利用基因挖掘在数据库中发现一种来自Staphylococcus aureusN315的潜在DERA（SaDERA），将其基因密码子优化后实现了在大肠杆菌中的表达，重组酶经纯化后研究了其催化性质。结果表明：构建的工程菌具有较高的可溶表达量（占总蛋白的70％），通过简单的一步纯化即可得到电泳纯的酶；SaDERA是一种同源二聚体的酶（5．7×10^4），其最适反应条件是pH7．7和45℃；SaDERA具有良好的碱耐受性，在pH11．0、25℃的条件下温浴24h后仍有93％的残余活力；SaDERA具有良
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