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目的抗肿瘤药物中间体1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧核糖的合成。方法以肌苷为起始原料经碘化得5'-碘代-6-羟基-9-β-D-嘌呤核苷,产物氢化得产物5'-脱氧-6-羟基-9-β-D-嘌呤核苷,然后经酰化共3步反应合成1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧核糖。结果以肌苷为起始原料经3步反应合成了1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧核糖。结论本合成方法原料价廉易得,工艺简便,条件温和,总收率为38.0%,适合于工业制备。