【摘 要】
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为了方便快速地检测转cry1Ac基因抗虫水稻的转基因成分,本研究以转cry1Ac基因水稻‘华恢1号’为主要研究对象,根据环介导等温扩增技术的原理,针对人工改造的cry1Ac晶体蛋白毒
【机 构】
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河北农业大学食品科技学院/河北省农产品加工工程技术中心,中国农业科学院植物保护所/植物病虫害生物学国家重点实验室
【基金项目】
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河北省留学回国人员科技活动项目（冀人社字[2010]195号）,转基因生物新品种培育重大专项：“抗病虫转基因大豆新品种培育”（2008ZX09004-004）,转基因重大专项课题资助（2013ZX08012001）.
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为了方便快速地检测转cry1Ac基因抗虫水稻的转基因成分,本研究以转cry1Ac基因水稻‘华恢1号’为主要研究对象,根据环介导等温扩增技术的原理,针对人工改造的cry1Ac晶体蛋白毒素基因的6个区段设计4条特异性引物,在65℃条件下,利用链置换DNA聚合酶等温扩增1h,分别通过荧光显色和凝胶电泳完成对转基因作物的检测工作,同时对2种转基因作物和5种非转基因作物进行LAMP检测以检验该方法的特异性。结果表明,该LAMP方法能有效地检测含有cry1Ac的转基因作物,检测结果与常规PCR方法结果一致,灵敏度是P
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