【摘 要】
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目的：建立SD大鼠海马神经元的分离、培养方法，为进行海马神经元的体外研究提供技术支持。方法：分离18d胎龄SD大鼠胎鼠的海马区，经机械吹打，细胞计数后，采用无血清培养基接种于24孔
【机 构】
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中山大学附属第二医院麻醉科,中山大学附属第二医院麻醉科
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目的：建立SD大鼠海马神经元的分离、培养方法，为进行海马神经元的体外研究提供技术支持。方法：分离18d胎龄SD大鼠胎鼠的海马区，经机械吹打，细胞计数后，采用无血清培养基接种于24孔板。每天在显微镜下进行神经元的形态观察。第7天用SABC免疫组化染色法检测神经元特异性烯醇化酶的表达。结果：采用B27无血清培养基，神经元生长良好，第7天神经元纯度达95％以上。结论：机械分离无血清培养神经元的方法具有简便可行，结果稳定的优点，可作为神经元体外培养的良好模型，值得推广应用。
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