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结合《医疗器械临床评价技术指导原则》(国家食品药品监督管理总局2015年第14号通告)理解和探讨医疗器械临床评价的实施方式,为医疗器械生产企业在产品注册时开展临床评价和完成临床评价资料提出建议。
医疗器械临床评价法规的理解和探讨
【摘 要】
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结合《医疗器械临床评价技术指导原则》(国家食品药品监督管理总局2015年第14号通告)理解和探讨医疗器械临床评价的实施方式,为医疗器械生产企业在产品注册时开展临床评价和
【机 构】
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广东食品药品职业学院
【出 处】
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中国医疗器械信息
【发表日期】
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2017年09期
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