【摘 要】
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恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种主要与石棉暴露相关的罕见的高度侵袭性肿瘤,尽管应用不同的方式治疗（如化疗、放疗和手术）患者的疗效仍很差,预后也极差。近年来免疫治疗逐渐成为肿瘤
【机 构】
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山东大学附属济南市中心医院泌尿外科,山东大学附属济南市中心医院泌普胸外科
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恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种主要与石棉暴露相关的罕见的高度侵袭性肿瘤,尽管应用不同的方式治疗（如化疗、放疗和手术）患者的疗效仍很差,预后也极差。近年来免疫治疗逐渐成为肿瘤治疗的热点,突破性进展是发现阻断T细胞免疫检测点分子可激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。免疫检查点抑制剂改变了肿瘤治疗的临床实践。2011年,CTLA-4抑制剂易普利姆玛（ipilimumab）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准,成为首个上市的免疫检查点抑制剂。2014年,纳武单抗（nivolumab）获准成为全球首个上市的PD-
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