间充质干细胞联合单倍体造血干细胞移植治疗87例难治/复发恶性血液病临床疗效

来源 :解放军医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ewt43grfdger
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目的 回顾性分析难治/复发恶性血液病行脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UC-MSCs)联合单倍体异基因造血干细胞移植(haploidentical hematologic stem cells transplantation,haplo-HSCT)的临床疗效.方法 总结解放军总医院第一附属医院血液科2007年1月-2013年12月住院收治的87例难治/复发恶性血液病进行UC-MSCs联合haplo-HSCT治疗的资料,观察移植后细胞植入、移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)发生率及严重程度和2年总生存率(overall survival,OS)、无疾病进展率(progression-free survival,PFS)及复发率.结果 干细胞全部植入成功,无MSC回输不良事件发生.白细胞及血小板植入时间分别为12(9 ~ 21)d及14(10~28)d;Ⅱ~Ⅳ度和Ⅲ~Ⅳ度aGVHD发生率分别为34.5%和18.4%,cGVHD发生率为46.5%,广泛性仅为11.3%;2年OS、PFS和复发率为66.7%、62.9%及13.8%.59例存活,11例死于GVHD,9例死于感染,8例死于疾病复发.结论 UC-MSCs联合haplo-HSCT对难治/复发恶性血液病患者有效,是具有高危因素、无全相合供者患者的挽救治疗选择.
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