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6-位氟的引入,使喹诺酮类抗菌药的抗菌作用显著增强。而在寻找新的喹诺酮类抗菌药的过程中发现有几个6-位脱氟喹诺酮化合物较6-位氟取代化合物有更强的抗菌活性,而且毒性更低。其中T-3811ME在各方面的性质尤为突出。T-3811ME对金葡球菌、甲氧西林耐药的金葡球菌、青霉素耐药肺炎链球菌、肺炎支原体、结核杆菌、军团菌、厌氧菌等活性优于目前临床使用的6-氟喹诺酮。T-3811ME的毒性也较低,特别是对动物关节软骨的侵蚀较其他喹诺酮类抗菌药要小。