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为表达猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）M蛋白主要抗原表位基因序列，参照GenBank中发表的PRRSVSCQ株M蛋白基因设计并合成一对特异性引物，通过PCR方法从重组质粒pMD18-T-M扩增得到缺失N端跨膜区的M蛋白基因片段dM（deletingM），将其与pMD19-Tsimplevector连接，经测序正确后克隆至高效原核表达载体pGEX-4T-1，得到重组表达载体pGEX-4T-1-dM，并将其转化大肠杆菌Rosetta（DE3），经IPTG于37℃诱导，PRRSVM基因获得表达。经SDS-P