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目的
建立非洲地区较为高发的7种重要病毒病基于荧光微球的多重核酸检测方法完成初步的评价分析。
方法比较分析引起裂谷热、黄热，马尔堡，埃博拉、拉沙热、克里米亚-刚果出血热和基孔肯雅热等病原体的基因组序列，结合前期实时荧光PCR检测方法，设计合成特异性多重扩增引物和杂交探针，建立基于荧光微球的核酸检测方法，采用化学合成DNA和体外转录RNA等方法制备相关病原体模拟样本和参考品，评价检测方法的灵敏度和稳定性，利用30份登革热、汉城出血热等疑似患者标本和32份正常人血标本评价特异性。
结果所建立的基于荧光微球的针对7种非洲多发病毒病核酸检测方法可特异性检出相应病原体核酸，检测限可达102～105拷贝/ μl，特异性为100%，组内变异系数均在12%以下，组间变异系数在15%以下，具有较高的稳定性。
结论初步建立了基于荧光微球的7种非洲多发病毒病核酸检测方法，为相关疑似传染病筛查提供了新的选择。