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目的研究蒙药德都红花-7味散对大鼠星状细胞增殖与凋亡的影响。方法大鼠以30%CCl4橄榄油溶液腹腔注射建立肝纤维化模型,肝灌注后分离肝星状细胞（HSC）,然后分为空白组、对照组、正常组、实验组。空白组以细胞培养液进行培养,对照组加细胞培养液+5-氟尿嘧啶（5-FU）,正常组加细胞培养液+5-FU 0.4 g·L-1+10%正常大鼠血清,实验组加细胞培养液+5-FU0.4 g·L-1+10%含药大鼠血清（德都红花-7味散）。干预48 h后,HSC细胞再分为4组:5%,10%正常组和5%,10%实验组（德都红花-7味散）。分别按照2种浓度进行干预24,48 h。以流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期。结果德都红花-7味散含药血清干预后,空白组的凋亡率为（15.08±0.95）%,对照组为（18.41±0.03）%,正常组为（12.27±0.54）%,实验组为（23.61±0.36）%,实验组细胞凋亡率较空白组、对照组、正常组均明显升高,差异均有统计学意义（P<0.05）。以5%浓度中药干预24 h后,正常组细胞有65.49%处于G0/G1期、有49.59%处于S期、有23.77%处于G2/M期;而实验组细胞有100%处于G0/G1期。以10%浓度中药干预24 h后,正常组细胞有49.41%处于G0/G1期、有81.83%处于S期、有7.46%处于G2/M期;而实验组细胞有100%处于G0/G1期。以5%浓度中药干预48 h后,正常组细胞有83.08%处于G0/G1期、有84.6%处于S期,而G2/M期无细胞;而实验组细胞有100%处于G0/G1期。以10%浓度中药干预48 h后,正常组细胞有14.84%处于G0/G1期、有84.48%处于S期、有3.7%处于G2/M期;实验组细胞有62.4%处于G0/G1期、有75.18%处于S期、有0.04%处于G2/M期。与正常组比较,实验组明显抑制了HSC细胞增殖。结论德都红花-7味散明显促进HSC细胞凋亡,抑制HSC细胞增殖,这可能是德都红花-7味散能够阻断并逆转肝纤维化的机制之一。